单克隆伽玛病|约翰霍普金斯医学院

单克隆伽玛病是在血液中发现异常蛋白质的情况。这些蛋白质是从骨髓中的少量浆细胞中生长出来的。浆细胞是一种白细胞。它们的主要工作是抵抗感染。

与这些异常蛋白相关的最常见疾病是意义不确定的单克隆γ病(MGUS)。这不是癌症。但是患有MGUS的人患严重骨髓和血液疾病的风险更大。

MGUS的确切病因尚不清楚。感染、免疫系统问题和环境都可能起作用。但专家们尚未发现两者之间的明确联系。专家们确实知道,蛋白质异常不是由某种饮食或食用膳食蛋白质引起的。

患MGUS的几率随着年龄的增长而增加,但并不常见。一级家族成员中没有单克隆伽玛病的风险。这意味着不需要对兄弟姐妹和孩子进行筛查。

MGUS不会引起任何症状。事实上,血液中的单克隆蛋白常常是在做其他血液常规工作时偶然发现的。

大多数血液中含有异常蛋白质的人永远不会变得更糟。但在某些情况下,这些疾病可能会发展:

  • 多发性骨髓瘤
  • 非霍奇金淋巴瘤
  • 浆细胞白血病
  • 原发性淀粉样变
  • 孤独的浆细胞瘤
  • Waldenstrom的巨球蛋白血

单克隆伽玛病的症状各不相同,但可包括:

  • 贫血或红细胞计数低
  • 缺乏精力(疲劳)或疲倦
  • 弱点
  • 腹中之痛神经或软组织
  • 手脚刺痛或麻木
  • 不断复发的感染
  • 增加了瘀伤
  • 出血
  • 减肥
  • 头疼。
  • 视力问题
  • 肿胀
  • 心理变化

一旦在血液中发现异常蛋白质,就需要进行更多的检测。建议进行血液检查,有时也建议进行尿液检查。这通常是通过称为电泳的实验室测试来完成的。这个测试根据蛋白质的大小和其他因素来分离蛋白质。根据这些测试的结果,可能会进行更多的测试。

因为MGUS是无害的,所以不需要治疗。没有任何其他症状的MGUS诊断通常不需要更多的检测。但由于MGUS可能会导致更严重的疾病,你一生中都需要检查。这通常包括定期体检和血液检查。这将有助于尽早发现问题。

  • 莫无克隆性伽玛病血液病血液中发现异常蛋白质的情况
  • 最常见的ndition l与这些异常蛋白结合的是MGUS。
  • MGUS不会引起任何症状。诊断通常通过一种叫做电泳的实验室测试来完成。
  • 因为MGUS是无害的,所以不需要治疗。
  • MGUS可能会导致更严重的问题因此,在你的一生中都需要检查,以便尽早发现问题。

帮助您从医疗保健提供者那里获得最大收益的建议:

  • 知道你访问的原因和你想要发生什么。
  • 在拜访之前,写下你想要回答的问题。
  • 带一个人来帮你问问题,记住你的医生告诉你的。
  • 在就诊时,写下新诊断的名称,以及任何新的药物、治疗方法或测试。也写下你的医生给你的任何新指示。
  • 了解为什么要开一种新药或治疗方法,以及它将如何帮助你。还要知道副作用是什么。
  • 询问你的同事病情可以用其他方法治疗。
  • 了解为什么要推荐一个测试或程序,以及结果可能意味着什么。
  • 知道如果你不吃药或不做检查或不做手术会发生什么。
  • 如果你有后续预约,写下日期、时间和目的。
  • 知道如何去做如果您有疑问,请联系您的供应商。

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