连接蛋白26先前已被确定为对二氧化碳直接敏感，并与儿童综合症和耳聋等疾病有关。
在英国广播公司科学委员会686,956英镑的资助下，华威大学生命科学学院的研究人员将研究连接蛋白26 (Cx26)在控制呼吸中的作用
他们将强调携带特定Cx26基因突变的人是否更容易出现呼吸驱动和调节呼吸的能力下降
华威大学生命科学学院的研究人员将探索Cx26基因与调节二氧化碳能力之间的关系，这要感谢英国广播公司科学委员会(BBSRC)提供的686,956英镑资助。
华威大学生命科学学院的尼古拉斯·戴尔教授此前已经发现，连接蛋白26 (Cx26)对二氧化碳(CO2)直接敏感。
Cx26蛋白可以有不同的突变，这些突变之前被认为与KIDS综合征和耳聋有关，这表明两种类型的突变都可以导致Cx26失去对二氧化碳的敏感性。
得益于BBSRC的686,956英镑资助，华威大学生命科学学院的研究人员希望他们的项目“研究生理系统中连接半通道功能的新工具”能够直接确定Cx26对二氧化碳的反应与其控制呼吸的能力之间的联系。
从长远来看，这可能会导致了解基因突变如何干扰这一点，并可能有助于开发新的测试和治疗呼吸问题，如睡眠呼吸暂停。
Cx26可以以两种不同的方式对二氧化碳做出反应。这项研究旨在让研究人员确定这两种方式中的哪一种参与了呼吸的控制。为此，他们将研究Cx26基因是如何从鱼类进化到人类的。
利用肺鱼的基因组测序，研究人员之前已经研究了肺鱼中的Cx26，它与第一个从水中爬到陆地上并呼吸空气的现存物种密切相关。
在研究肺鱼Cx26蛋白质时，研究人员发现肺鱼Cx26只有一种对二氧化碳的反应方式，因为这种蛋白质略有不同，并且在它的一端有24个氨基酸的长延伸。
研究人员计划利用这种延伸作为一种遗传工具，并希望将肺鱼Cx26氨基酸的延伸添加到人类Cx26中，将产生一个亚基，可以与天然蛋白共同组装，以去除一种形式的信号。
如果这可以被证明，研究人员就可以观察呼吸，看看一种信号形式对呼吸的影响程度。如果得到证实，它将导致治疗携带Cx26突变的人类Cx26分子缺陷的方法。
华威大学生命科学学院的尼古拉斯·戴尔教授评论道:
“我们希望在这个为期四年的项目结束时，我们能够明确地确定Cx26如何控制呼吸，并为这个关键分子的突变如何导致人类呼吸控制的改变提供新的见解。”
